Uma lista com 10 mutações realmente bizarras no nascimento Aviso: algumas imagens nesta lista podem perturbar. 10 gêmeos siameses ...
Uma lista com 10 mutações realmente bizarras no nascimento
Aviso: algumas imagens nesta lista podem perturbar.
10
gêmeos siameses
todos estamos familiarizados com os contos de gêmeos siameses . É, naturalmente, uma doença rara em que os gêmeos nascem unidos em uma ou mais partes de seus corpos. Nos casos mais raros, a criança pode nascer unida na parte superior de sua cabeça. Às vezes, gêmeos siameses podem ser separados, permitindo ambos viver uma vida plena, mas com mais freqüência, isso não é possível.
9
Síndrome de Ambras
É um distúrbio que faz a pessoa nascer com excesso de pêlos na face e no corpo. Isto é, felizmente, uma doença muito rara; Na verdade, existem apenas 40 seres humanos em todo o mundo com está doença no momento. A doença é extremamente debilitante para as crianças, pois muitas vezes são rejeitadas por seus pais,familiares e até mesmo outras pessoas.
8
Pernas Coladas
Membros colados são duas vertentes que estão unidas. Isso pode acontecer em alguns casos com dedos dos pés ou dedos, mas em um caso recente no Peru, uma menina nasceu com as pernas completamente coladas, dando-lhe a aparência de uma sereia. Um em cada 70 mil bebês tem esse transtorno.
7
Cyclopia
Leva este nome por causa da famosa criatura mítica do Cyclops. Crianças que nascem com cyclopia tem um olho no meio de sua cabeça. Acredita-se que a causa pode estar relacionada com certos medicamentos para o tratamento do cancro usado por mulheres grávidas.
6
craniopagus parasiticus
PCraniopagus é uma condição em que uma criança nasce com uma cabeça extra de parasita de seu gêmeo por nascer. Houve apenas dez casos na história , com apenas três sobreviventes no nascimento. Esta é uma mutação bizarro e ao mesmo tempo curiosa, a segundo cabeça é capaz de sorrir, piscar, chorar e mamar.
5
Feto no Foetu
É quando uma criança nasce com seu irmão gêmeo dentro dele, dando a aparência de gravidez. Ambos os gémeos são geralmente formadas a partir de um ovo, mas durante a gravidez, um é absorvida pelo outro e começa a viver dentro dela como um parasita. Com cirurgia geralmente é possível remover o gêmeo não desenvolvido a partir do mais forte, sem efeitos nocivos.
4
Fibrodisplasia ossificante progressiva
Crianças que nascem com essa doença que o osso cresça em áreas que estão feridas. Quando uma criança é ferida e que normalmente cicatriza ou têm a sua pele volta a crescer, a criança que sofre de fibrodisplasia ossificante progressiva desenvolve óssea em quantidades suficientemente grandes que ela pode se tornar debilitante, com o excesso de osso na fusão articulações. O osso não pode ser removido em cirurgia.
3
Progeria
A progeria ocorre em um em oito milhões de nascimentos. Isso faz com que uma criança pareça mais velha,apesar de pouca idade. As crianças com progeria perdem os cabelos, desenvolvem rugas, e assumem as características faciais de pessoas idosas.Um dano arterial grave causado pela doença significa que a maioria dos doentes morre no momento em que atingiu a adolescência.
2
cauda vestigial
É quando uma criança nasce com uma cauda semi-funcional, completa, com músculos, nervos, pele e vasos sanguíneos. Acredita-se que pode ser causada por uma mutação dos genes que existem em bebês, pode provocar a morte celular das partes do corpo que não são necessários.
1
anencefalia
É a ausência de um cérebro e medula espinhal. Não há cura e os bebês anencefálicos geralmente morrem durante o parto. De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame, "um bebê que nasce com anencefalia é geralmente cego, surdo, inconsciente e incapaz de sentir dor. Embora alguns indivíduos com anencefalia podem nascer com um tronco cerebral, a falta de um cérebro funcionando governa permanentemente a possibilidade de nunca ganhar consciência. Ações reflexas, como respiração e respostas ao som ou toque ocorrer. "
FONTE: LISTVERSE
Aviso: algumas imagens nesta lista podem perturbar.
10
gêmeos siameses
todos estamos familiarizados com os contos de gêmeos siameses . É, naturalmente, uma doença rara em que os gêmeos nascem unidos em uma ou mais partes de seus corpos. Nos casos mais raros, a criança pode nascer unida na parte superior de sua cabeça. Às vezes, gêmeos siameses podem ser separados, permitindo ambos viver uma vida plena, mas com mais freqüência, isso não é possível.
9
Síndrome de Ambras
É um distúrbio que faz a pessoa nascer com excesso de pêlos na face e no corpo. Isto é, felizmente, uma doença muito rara; Na verdade, existem apenas 40 seres humanos em todo o mundo com está doença no momento. A doença é extremamente debilitante para as crianças, pois muitas vezes são rejeitadas por seus pais,familiares e até mesmo outras pessoas.
8
Pernas Coladas
Membros colados são duas vertentes que estão unidas. Isso pode acontecer em alguns casos com dedos dos pés ou dedos, mas em um caso recente no Peru, uma menina nasceu com as pernas completamente coladas, dando-lhe a aparência de uma sereia. Um em cada 70 mil bebês tem esse transtorno.
7
Cyclopia
Leva este nome por causa da famosa criatura mítica do Cyclops. Crianças que nascem com cyclopia tem um olho no meio de sua cabeça. Acredita-se que a causa pode estar relacionada com certos medicamentos para o tratamento do cancro usado por mulheres grávidas.
6
craniopagus parasiticus
PCraniopagus é uma condição em que uma criança nasce com uma cabeça extra de parasita de seu gêmeo por nascer. Houve apenas dez casos na história , com apenas três sobreviventes no nascimento. Esta é uma mutação bizarro e ao mesmo tempo curiosa, a segundo cabeça é capaz de sorrir, piscar, chorar e mamar.
5
Feto no Foetu
É quando uma criança nasce com seu irmão gêmeo dentro dele, dando a aparência de gravidez. Ambos os gémeos são geralmente formadas a partir de um ovo, mas durante a gravidez, um é absorvida pelo outro e começa a viver dentro dela como um parasita. Com cirurgia geralmente é possível remover o gêmeo não desenvolvido a partir do mais forte, sem efeitos nocivos.
4
Fibrodisplasia ossificante progressiva
Crianças que nascem com essa doença que o osso cresça em áreas que estão feridas. Quando uma criança é ferida e que normalmente cicatriza ou têm a sua pele volta a crescer, a criança que sofre de fibrodisplasia ossificante progressiva desenvolve óssea em quantidades suficientemente grandes que ela pode se tornar debilitante, com o excesso de osso na fusão articulações. O osso não pode ser removido em cirurgia.
3
Progeria
A progeria ocorre em um em oito milhões de nascimentos. Isso faz com que uma criança pareça mais velha,apesar de pouca idade. As crianças com progeria perdem os cabelos, desenvolvem rugas, e assumem as características faciais de pessoas idosas.Um dano arterial grave causado pela doença significa que a maioria dos doentes morre no momento em que atingiu a adolescência.
2
cauda vestigial
É quando uma criança nasce com uma cauda semi-funcional, completa, com músculos, nervos, pele e vasos sanguíneos. Acredita-se que pode ser causada por uma mutação dos genes que existem em bebês, pode provocar a morte celular das partes do corpo que não são necessários.
1
anencefalia
É a ausência de um cérebro e medula espinhal. Não há cura e os bebês anencefálicos geralmente morrem durante o parto. De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame, "um bebê que nasce com anencefalia é geralmente cego, surdo, inconsciente e incapaz de sentir dor. Embora alguns indivíduos com anencefalia podem nascer com um tronco cerebral, a falta de um cérebro funcionando governa permanentemente a possibilidade de nunca ganhar consciência. Ações reflexas, como respiração e respostas ao som ou toque ocorrer. "
FONTE: LISTVERSE
